Interior Sala Limpia Portátil Modulab

Diseño y Construcción de Salas Limpias: Visión general

Las salas limpias son entornos controlados diseñados para mantener estrictos niveles de pureza del aire, así como condiciones ambientales específicas de temperatura, humedad y presión. Son esenciales en industrias como la farmacéutica, biotecnológica, microelectrónica y aeroespacial, donde incluso la más mínima contaminación puede comprometer la calidad, seguridad y eficacia de los productos y procesos.

El diseño y construcción de una sala limpia requiere una planificación rigurosa y el cumplimiento de normativas específicas, como la ISO 14644 y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Este artículo revisa los pasos clave para la creación de una sala limpia eficiente, desde la definición de objetivos hasta su operación y mantenimiento.

Tabla de contenidos

Definición de Objetivos

El primer paso en la creación de una sala limpia es definir los objetivos del proyecto. Esto implica:

  • Identificar los procesos críticos que se realizarán dentro de la sala.
  • Determinar los requisitos de pureza del aire según la clasificación ISO correspondiente.
  • Establecer parámetros ambientales clave, como temperatura, humedad y presión.
  • Asegurar el cumplimiento normativo, como GMP para la industria farmacéutica.

El diseño debe adaptarse a las características de los productos fabricados, garantizando siempre la mínima contaminación posible.


Diseño del Layout y Flujo de Trabajo

Una planificación eficiente del layout y flujo de trabajo dentro de la sala limpia es clave para optimizar la productividad y minimizar la contaminación cruzada.

  • Zonificación: Áreas diferenciadas según el nivel de limpieza requerido.
  • Circulación del personal y materiales: Rutas que evitan cruces innecesarios.
  • Vestíbulos y airlocks: Control de entrada y salida de personas y productos.
  • Diseño ergonómico: Espacios que facilitan la operativa sin obstrucciones.

La señalización adecuada y el uso de barreras físicas aseguran el cumplimiento de los estándares de calidad.

 

Ingeniería y Diseño Conceptual

En esta fase se traduce el diseño en planos y especificaciones técnicas, estableciendo los sistemas y componentes esenciales:

  • HVAC: Control de temperatura, humedad y filtración.
  • Presión diferencial: Flujo de aire controlado entre zonas.
  • Integración de sistemas eléctricos, plomería y automatización.
  • Modelado BIM: Visualización 3D y coordinación de equipos.

El análisis de viabilidad asegura el cumplimiento de requisitos dentro de las limitaciones del proyecto.

 

Selección de Materiales y Acabados

Los materiales deben cumplir con criterios de higiene, durabilidad y compatibilidad con los procesos:

  • Paredes y techos: Superficies lisas y resistentes.
  • Pisos: Continuos, resistentes al tráfico y fáciles de limpiar.
  • Acabados específicos: Esquinas redondeadas, puertas herméticas, iluminación empotrada.

Cada material debe evaluarse según su capacidad de minimizar partículas y facilitar la descontaminación.

 

Instalación y Montaje

Durante esta etapa, es clave seguir buenas prácticas de construcción para evitar problemas futuros:

  • Sistemas modulares: Instalación rápida y precisa.
  • Personal especializado: Experiencia específica en salas limpias.
  • Coordinación de equipos: Integración de sistemas sin interferencias.

La supervisión constante y los protocolos de seguridad garantizan resultados de alta calidad.

 

Validación y Puesta en Marcha

Antes de operar, la sala debe validarse rigurosamente:

  • Verificación de sistemas: Funcionamiento del HVAC, filtros y presión.
  • Mediciones ambientales: Partículas, temperatura, humedad y presión.
  • Documentación: Registros para auditorías e inspecciones.

En sectores regulados, puede ser necesaria la aprobación de organismos normativos.

 

Operación y Mantenimiento

Una vez en funcionamiento, es esencial un mantenimiento continuo:

  • Limpieza y desinfección: Agentes compatibles y eficaces.
  • Monitoreo ambiental: Sensores para detección de desviaciones.
  • Mantenimiento preventivo: Revisión periódica de sistemas críticos.
  • Capacitación: Formación continua del personal.

Los registros detallados aseguran trazabilidad y cumplimiento normativo.

 

Conclusión

El diseño y construcción de una sala limpia es un proceso multidisciplinario que requiere una planificación meticulosa y el cumplimiento estricto de normativas.

  • Colaboración entre arquitectos, ingenieros y especialistas.
  • Sistemas modulares y modelado BIM para reducir errores y tiempos.
  • Tecnologías de control ambiental para mejorar eficiencia energética.

En un mundo donde la calidad es crítica, las salas limpias son clave para la producción segura y efectiva de productos estratégicos.

Más contenidos de actualidad...

La Ciencia de las Salas Limpias

La Ciencia de las Salas Limpias

¿Te acuerdas de esas horas estudiando física, química o biología… y preguntándote para qué serviría todo eso algún día?

En Iguña nos ha hecho gracia recordarlo repasando la ciencia que hay detrás de algo tan técnico (y tan importante) como las salas limpias…

45 Duchas de Aire para una Fábrica de Baterías en Francia

Una gran factoría de baterías en Francia ha confiado en nosotros para equipar sus instalaciones con 30 duchas de aire de alta eficiencia. En este artículo te mostramos cómo estas soluciones, diseñadas a medida para personas y materiales, garantizan la máxima descontaminación con tecnología avanzada, filtración HEPA y control inteligente.

Guía para la selección de aceros inoxidables 304, 316 y 316L en entornos críticos

Guía para la selección de aceros inoxidables 304, 316 y 316L en entornos críticos

Los aceros inoxidables 304, 316 y 316L son cruciales en entornos críticos como salas limpias. Este artículo analiza sus propiedades y resistencia a la corrosión para guiar la selección según la aplicación. Se exploran las diferencias en composición, propiedades mecánicas y facilidad de manufactura. Descubra cómo elegir el acero inoxidable adecuado para asegurar la eficiencia y durabilidad en instalaciones críticas.

Clasificación de Salas Limpias: Normas y Proceso de validación.

La clasificación de salas limpias es clave para garantizar la calidad en entornos controlados. En este artículo exploramos las normativas ISO y GMP, los métodos de validación y las pruebas esenciales para su certificación. Descubre cómo asegurar el cumplimiento y mantener la clasificación con recertificaciones periódicas.